| Ensamblador de secuencia de ADN El ensamblador de secuencia de ADN es el software revolucionario de bioinformática para el ensamblaje manual y automático de la secuencia de ADN, el análisis de la secuencia de ADN, la edición de contig, la conversión de formato de archivos y la detección de mutación. |
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Ensamblador de secuencia de ADN Clasificación y resumen
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- Shareware / $2999
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- DNA Baser Sequence
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- 5.7 MB
Ensamblador de secuencia de ADN Etiquetas
Ensamblador de secuencia de ADN Descripción
El ensamblador de secuencia del baser de ADN es el software revolucionario de bioinformáticos para el ensamblaje manual y automático de la secuencia de ADN, el análisis de secuencia de ADN, la edición de contig, la conversión de formato de archivos y la detección de mutación. El ensamblador de secuencia del baser de ADN es la única herramienta que automatiza completamente el proceso de ensamblaje: • Detectar automáticamente y recortar regiones de baja calidad de sus muestras • Recorte automáticamente vector / secuencias de cebadores • Corregir automáticamente las ambigüedades en su contigio. • Guardar automáticamente el proyecto y el disco en disco Con el basador de ADN, solo necesita 5 (cinco) segundos para pasar de muestras no ensambladas (muestras "sucias" con extremos y vectores no confiables) a los datos de salida finales (el contig, limpie y guardado en el disco). Con el ensamblador de secuencia del baser de ADN también puede: • ensamblar o alinear muestras de ADN múltiples a una secuencia de referencia • Ensamble por lotes o alinee grupos de secuencias por nombre (reconocerá automáticamente los pares de secuencias) • Vista previa de secuencias de FASTA y cromatogramas a medida que navega a través de sus carpetas. • Ver, analizar y editar ABI, SCF, FASTA, SEQ, TXT, Secuencias de GBK • Marque las regiones específicas de cromatogramas (como discrepancias, áreas de baja calidad) con colores y navegan rápidamente a estas regiones • Convertir o convertir por lotes entre diferentes formatos de archivo (ABI, SCF, SEC, FASTA, MULTI FASTA, GBK ...) • Detectar mutaciones de doble pico • Detectar mutaciones entre dos (o más) cromatogramas. • Use la persona que llama de base incrustada para volver a llamar a las bases indeterminadas (N) • Reevalir la calidad de la base (QV) • Descripción fácil de su proyecto utilizando el cromatograma / ensamblador de ensamblaje sincronizado / Mapa de contig
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