Gestión de pruebas QPACK (GRATIS) Herramientas de prueba de software gratuitas de QPack para la gestión de pruebas de Orcanos. Incluye la gestión de requisitos y la trazabilidad, el plan de prueba, la ejecución de la prueba, el seguimiento de defectos: obtenga una edición gratuita ahora.
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Gestión de pruebas QPACK (GRATIS) Descripción

Tamaño: 266.17 MB Licencia: Freeware OS: Ventanas Precio: $ 0.00 Editor: Orcanos Ltd. Actualizado: 27 de noviembre de 2012 Descargas: 86 (1 la semana pasada) Herramientas de prueba de software gratuitas de QPack para la gestión de pruebas por Orcanos. Incluye la gestión de requisitos y la trazabilidad, el plan de prueba, la ejecución de la prueba, el seguimiento de defectos: obtenga una edición gratuita ahora. Una solución de gestión de ciclo de vida de aplicaciones completa y estructurada, a partir de definición de requisitos, a través de diseño y especificaciones, plan de prueba y ejecución de pruebas, seguimiento de defectos, sólidas herramientas de trazabilidad e informes. QPack es una solución de extremo a extremo para la administración del ciclo de vida de la aplicación, que contiene todos los módulos de ciclo de vida de desarrollo, como los requisitos del mercado, las especificaciones del sistema, el desarrollo, las pruebas y la entrega. QPACK AL Soporta el equipo de marketing, los arquitectos del sistema, los desarrolladores y los probadores al proporcionar a cada equipo herramientas profesionales adaptadas a sus necesidades y metodologías específicas. QPack es rentable, fácil de usar y requiere muy poco mantenimiento. Al utilizar la herramienta de definición de requisitos y el administrador de publicaciones, la solución QPACK ALM permite determinar la viabilidad precisa de la nueva funcionalidad y consulte el impacto de los cambios, mientras que tenga en cuenta las limitaciones de tiempo de la liberación al mercado. La solución de gestión de ciclo de vida de la aplicación QPACK para dispositivos médicos proporciona un único repositorio de administración de datos para el desarrollo de dispositivos médicos, que proporciona herramientas de ALM profesional para todas las partes involucradas en el desarrollo de software de dispositivos médicos, incluidos los requisitos de mercado (MRS), los requisitos del producto (PRS), la gestión de riesgos. Herramienta según el estándar de FMEA y la validación y verificación. QPACK Para el desarrollo de software de dispositivos médicos admite el cumplimiento de las regulaciones de la FDA, proporcionando al cliente una solución de extremo a extremo para el proceso de desarrollo de dispositivos médicos. El desarrollo de software de dispositivo médico QPACK proporciona los siguientes módulos: Gestión de requisitos de mercado (MRS) Administración de requisitos del producto Registros electrónicos y firmas Control de documentos Auditoría de auditoría Trail Trail Validación de trazabilidad completa y más.

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