Rn baser Útil para el montaje de secuencias de ARN y generación de contigs $ 590
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Rn baser Clasificación y resumen

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secuencia ARN por lotes ARN Contigio secuencia de ARN conjunto contigar editar detectar mutación E20-590 Certificación E20-590 E20-590 Motor de prueba RNA World Simulator Mundo de ARN ARN a aminoácido ARN polimerasa Estructura de ARN Decodificar la estructura de ARN analizar datos de RNA-Seq E20-590 prepkit Estructura secundaria de ARN Alineaciones de ARN 3D generador de la estructura del ARN Estructuras secundarias de ARN Análisis de ARN Alineación de ARN Análisis de secuencias de ARN. Analizar secuencias de ARN ARN ONTOLOGY CONSORTUICO Nomenclatura de la columna vertebral de ARN

Rn baser Descripción

RNA Baser es un ensamblador de secuencia del basador de ADN que se especializa en la procesamiento de secuencias de ARN. Es un software de biología molecular que puede ver y ensamblar secuencias en contigs. Los formatos de archivo admitidos son ABI, SCF y SEC (o FASTA). Los cromatogramas de las secuencias ensambladas se muestran en un formato sincronizado con el contig generado. Las bases ambiguas en la contigio se resaltan y las correcciones se sugieren mediante un basero de ADN basado en valores de calidad de los archivos de seguimiento. Principales características: Conjunto de secuencia automática de archivos ABI, SCF, FASTA y SEQ con solo 3 clics. Los diferentes tipos de archivos se pueden mezclar juntos. Conjunto de lotes . Miles de contigs se pueden ensamblar a la vez ensamblar para referencia Limpieza automática (recorte) de los extremos malos de los cromatogramas, basados ​​en los valores de calidad (QV). La resolución del motor de recorte puede ser completamente ajustada por el usuario; Esta operación ahorra un tiempo significativo, ya que ya no se necesita "limpieza" manual de las secuencias de traza. Pantalla sincronizada entre cromatogramas y contigio, lo que hace que la corrección de bases ambiguos sea mucho más rápida y más fácil. Algoritmo patentado para la corrección de las bases ambiguas. La tasa de sugerencias correctas registradas durante las pruebas fue mayor del 95%. Esto significa que el usuario solo debe confirmar las sugerencias del software, lo que resulta en una reducción del tiempo general de procesamiento. Una rápida navegación entre los desajustes. Con solo un clic, puede saltar a la siguiente falta de coincidencia. Visor de cromatogramas y editor (ABI y SCF). Mapa del proyecto Interfaz fácil de usar: el usuario puede hacer un contig con solo 3 clics del mouse. Ahorre automáticamente el disco. Detección automática de imprimación y eliminación de vectores. Algoritmo de montaje rápido Conversión entre varios formatos de archivo Herramienta de complemento inversa incorporado El mejor precio en el mercado y un descuento significativo cuando se ordenan varias licencias. Por favor, consulte la página de precios para más detalles Interfaz inteligente, ergonómica, fácil de usar. Simplemente arrastre y suelte sus archivos, luego presione el botón 'Inicio' y se realiza el contig. El usuario tiene control total sobre la interfaz gráfica de usuario (GUI) y los sonidos. Requisito de bajo recurso: puede correr incluso en sistemas muy antiguos. Tamaño increíblemente pequeño: el paquete completo tiene aproximadamente 2 MB y incluye pocas muestras, sonidos, pieles de SCF. 100% seguro. El baser de ADN nunca alterará sus archivos de cromatograma (los resultados se guardan en archivos separados) y nunca dañará su computadora instalando archivos en su sistema operativo / registro. No utiliza tecnologías de abusado / peligroso como DCOM, DOT NET, DLL, Java, ActiveX, MFC, VBR, Scripts. Actualización automática. El programa revisa automáticamente y descarga las actualizaciones de Internet. Las actualizaciones son gratuitas.

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