| Gestión de pruebas de herramientas de prueba gratuita de QPack Administre la aplicación Lifecycle, compartir datos del proyecto, rastrear y monitorear todas las actividades de desarrollo. |
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Gestión de pruebas de herramientas de prueba gratuita de QPack Clasificación y resumen
- Nombre del editor:
- By Orcanos Application Lifecycle Management
- Sitio web del editor:
- http://www.orcanos.com
- Sistemas operativos:
- Windows
- Requerimientos adicionales:
- None
- Tamaño del archivo:
- 13.0 MB
Gestión de pruebas de herramientas de prueba gratuita de QPack Etiquetas
Gestión de pruebas de herramientas de prueba gratuita de QPack Descripción
QPack es una solución de extremo a extremo para la administración del ciclo de vida de la aplicación, que contiene todos los módulos de ciclo de vida de desarrollo, como los requisitos del mercado, las especificaciones del sistema, el desarrollo, las pruebas y la entrega. QPACK AL Soporta el equipo de marketing, los arquitectos del sistema, los desarrolladores y los probadores al proporcionar a cada equipo herramientas profesionales adaptadas a sus necesidades y metodologías específicas. QPack es rentable, fácil de usar y requiere muy poco mantenimiento. Al utilizar la herramienta de definición de requisitos y el administrador de publicaciones, la solución QPACK ALM permite determinar la viabilidad precisa de la nueva funcionalidad y consulte el impacto de los cambios, mientras que tenga en cuenta las limitaciones de tiempo de la liberación al mercado. La solución de gestión de ciclo de vida de la aplicación QPACK para dispositivos médicos proporciona un único repositorio de administración de datos para el desarrollo de dispositivos médicos, que proporciona herramientas de ALM profesional para todas las partes involucradas en el desarrollo de software de dispositivos médicos, incluidos los requisitos de mercado (MRS), los requisitos del producto (PRS), la gestión de riesgos. Herramienta según el estándar de FMEA y la validación y verificación. QPACK Para el desarrollo de software de dispositivos médicos admite el cumplimiento de las regulaciones de la FDA, proporcionando al cliente una solución de extremo a extremo para el proceso de desarrollo de dispositivos médicos. El desarrollo de software de dispositivo médico QPACK proporciona los siguientes módulos: Gestión de requisitos de mercado (MRS) Administración de requisitos del producto Registros electrónicos y firmas Documento Control de auditoría Trail Trail Trail Validación de trazabilidad completa.
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