Tracker de estudio clínico Administre datos de ensayos clínicos con este software.
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Tracker de estudio clínico Clasificación y resumen

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Tracker de estudio clínico Descripción

Rastreador de estudio clínico o CST es una aplicación práctica y simple diseñada para rastrear el progreso y la finalización de las pruebas médicas realizadas a los participantes durante un estudio clínico. La página frontal tiene 'Apariencia de carpeta de archivos' que permite una entrada de datos fácil y comprensible. Cada actividad (o prueba médica) se compone de una secuencia de pasos de actividad (o pasos de proceso) que se les asigna un campo de fecha (donde se ingresa la fecha de finalización de la etapa de actividad). La suite de herramientas consta de una herramienta de administración utilizada para configurar la base de datos y una herramienta de registro para registrar los datos de progreso. Principales características: El software permite a los coordinadores de estudio configurar la herramienta al comienzo de un estudio basado en solo 3 criterios clave: Identificadores de participantes Nombre de las pruebas médicas que se realizarán en cada participante (por ejemplo: prueba de sangre de colesterol, electrocardiograma, prueba de cinta de correr, etc.) Nombres de los pasos de procesamiento para cada prueba médica para obtener resultados finales para el estudio (por ejemplo, un análisis de sangre: se extrae la sangre, llevada al laboratorio, los resultados recibidos del laboratorio, los resultados se colocan en los documentos principales del estudio) . NOTA: La aplicación no está diseñada para mantener los resultados de diagnóstico de pruebas médicas individuales, sino a fechar la pista cuando se completó la prueba. Por lo tanto, la tasa de finalización se mejora. SOLICITUD PISTA CAMBIOS HECHOS HECHOS A LOS DATOS POR LOS USUARIOS IDENTIFICADOS O NÚMERO DE IDENTIFICACIÓN DE PARTICIPANTE PARA UN TRAIL DE AUDITORES COMPLETOS Los informes de progreso se pueden generar rápidamente como gráficos o tablas para incluso reuniones llamadas a corto plazo Importar datos principales (identificadores de participantes) se puede realizar a través de la entrada de datos manual o a granel por hoja de cálculo utilizando la herramienta de administración. se despliega fácilmente como una aplicación independiente o como un componente de otra aplicación de software La herramienta puede volver a configurar para otro estudio por un no programador que promueve la reutilización de la herramienta La prototipación rápida a través de una función de demostración en memoria permite a la herramienta volver a configurar rápidamente para futuros estudios clínicos El conjunto de características mínimo permite a los usuarios de computadoras inexpertos ejecutar la herramienta en una cantidad mínima de tiempo de entrenamiento. Bueno para las organizaciones mundiales emergentes Software asume que varios usuarios ingresarán datos, por lo tanto, la herramienta rastrea los datos ingresados ​​por cada usuario identificado como un sendero de auditoría que se puede imprimir. Además, la herramienta puede identificar a los usuarios propensos a errores que pueden requerir una capacitación adicional Los usuarios designados se pueden agregar o eliminar en cualquier momento a través de la herramienta de administración si el personal cambia Diseñado para estudios clínicos con un presupuesto limitado que no puede pagar herramientas de software a medida o comerciales La herramienta de software permite que el personal junior haga un trabajo normalmente hecho por trabajadores más experimentados que ahorran un costo considerable reduce los datos perdidos o incompletos en los ensayos clínicos porque la herramienta muestra el progreso de cada participante individualmente En profundidad Diseño de software Explicación para uso del desarrollador Apoyar la migración de datos en caso de que los proyectos deben expandirse La estrategia de salida de software planificada para las hojas de cálculo debe ser la herramienta ya no se requiere Exportar datos básicos (identificadores de participantes) se puede realizar a través de la herramienta de administración genera formas de estudio clínicas de un archivo de configuración XML que contiene definiciones de actividades, pasos de actividad, nombres de tablas de base de datos y detalles de configuración de la base de datos El diseño de software y la licencia de código abierto permite que los estudios clínicos compartan la base de código principal sin requerir que expongan información confidencial sobre su estudio Actualmente está en uso en un ensayo clínico MRC MRC Reino Unido

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