FamosoAnalizar secuencias de ADN con esta herramienta. | |
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- Philipp M. Schluter
- Sistemas operativos:
- Windows All
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- analizador análisis Analizar Herramienta de ADN Analizar el ADN Salvapantallas de ADN Visualización de ADN Analizar el ADN Analizar el conjunto de datos de ADN administrar el ADN Analizar la micro array de ADN. Analizar datos de ADN analizar secuencias biológicas Editar secuencias de ADN Editor de secuencias de ADN Análisis de coordenadas principal Análisis de secuencias de ADN Analizar secuencias de ADN Analizar la alineación del ADN secuencias de ADN alineadas secuencias de ADN analizar secuencias moleculares analizar el ADN mitocondrial Analizar datos de metilación del ADN. Analizar secuencias de polipéptidos. analizar secuencias metagenómicas Análisis de secuencias de ARN. Analizar secuencias de ARN Analizar la restricción de ADN secuencias
Famoso Descripción
Los estudios de huellas dactilares de ADN (AFLP, RAPD, ISSRS, etc.) llevarán inherentemente las incertidumbres con ellos, ya sea que se asocie el ruido con la técnica, o los errores hechos en la puntuación, etc. Puede marcar sus datos utilizando ausencia / presencia (0/1). Esto significa que intentará particionar los puntos de datos sobre los cuales no está seguro de ausencias y presencias (para ser conservadoras, probablemente ausencias en lugar de presenciales). Alternativamente, puede permitir incertidumbres: (0 /? / 1). Esto le permite más tarde, tener un segundo vistazo a sus datos y preguntar qué impacto puede tener estos datos ambiguos o faltantes en su análisis. FAMD es una aplicación más fácil de usar especialmente diseñada para ayudarlo a hacerlo. Abordando específicamente los datos faltantes (o ambiguos), FAMD implementa lo siguiente: · Cálculo mínimo / máximo / promedio (DIS) de similitud que permite la estimación de la medida en que los datos faltantes pueden impactar en el análisis. · Jaccard's, dados, similitudes de SMC, Distancias Neili y Euclidean · Salida de las matrices de distancia. · Resamblor de datos faltantes · Estimación del índice de Shannon por bootstrapping. · UPGMA, NJ, estricto y mayoría de los árboles de consenso · Estimación de R-Support · PCOA (análisis de coordenadas principal) y visor 3D con soporte de mapa de bits y metarfile · AMOVA para todas las medidas de similitud implementadas (DIS) · Exportación de datos a varios formatos como Nexus, Arlequin Project, Hinddex, Hickory (Bloque de alelos Nexus), Ginepo, NTSYSPC, estructura, hindés. · Estimación bayesiana de la población NULL alelo Frecuencia y cálculo de las distancias entre población.
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